W pracy przedstawiono i przedyskutowano problemy występujące podczas interpretacji widm mas związków nieorganicznych otrzymanych metoda KEMS (Knudsen Effusion Mass Spectrometry). Prezentowane sposoby rozwiązania problemów, głównie autorskie, przedstawione są w kilku częściach. Metody dzielą się na dwie główne grupy. Pierwsza grupa dotyczy różnych aspektów oceny jakościowej i ilościowej jonizacji i fragmentacji nieorganicznych cząsteczek gazowych. Opisano i szczegółowo objaśniono serię metod określenia pochodzenia jonów w widmie mas. Metody opisane w pracy zastosowano z sukcesem do ustalenia pochodzenia jonów w rzeczywistych widmach mas zmierzonych podczas badania różnych układów związków nieorganicznych. Druga grupa rozwiązań merytorycznych dotyczy interpretacji termodynamicznych widm mas, w których pochodzenie jonów jest już rozstrzygnięte. Te autorskie metody dotyczą matematycznego modelowania funkcji mieszania roztworów, funkcji tworzenia nieorganicznych związków chemicznych oraz zastosowania ich w obliczaniu wykresów fazowych metodą CALPHAD (CALculation ofPhase Diagrams).

Spis treści

1.    Wprowadzenie    
2.    Jakościowa interpretacja pochodzenia jonów w widmie mas    
2.1.    Krzywe efektywności jonizacji    
2.2.    Energia kinetyczna jonów     
2.3.    Rozdział widma mas    

3.    Ilościowa interpretacja widm mas nieorganicznych cząsteczek gazowych    
3.1.    Metoda ekstrapolacji (regresja liniowa)     
3.2.    Zastosowanie regresji wielokrotnej do rozdzielania widma mas    
3.2.1.    Podstawowe zależności     
3.2.2.    Hipotetyczny układ MX2-MY2     
3.2.3.    Zastosowanie regresji dla widm mas zawierających niewystarczającą liczbę jonów odniesienia     
3.3.    Metoda iteracyjna (samouzgodnienia)    
3.4.    Metoda izotermicznego odparowania    

4.    Interpretacja widma mas za pomocą analizy funkcji gęstości rozkładu     
4.1.    Funkcja gęstości rozkładu stosunku intensywności jonów w parach nad CsCl,MaCl oraz nad układami CsCl-CeCl3 i CsCl-NdCl3    
4.2.    Określenie możliwych funkcji rozkładu przez symulację widma mas     
4.3.    Wewnętrzna korelacja między mierzonymi intensywnościami    
4.3.1.    Kontrolna analiza współczynników widma mas     
4.3.2.    Określenie pochodzenia jonu CsCl+ z cząsteczki mieszanej CsLnCl4(g)     
4.4.    Kompleksowa interpretacja widma mas par nad układem NaCl-AgCl    

5.    Widmo mas w modelowaniu niektórych właściwości termodynamicznych układów solnych    
5.1.    Interpretacja widma mas par nad roztworami stałymi i ciekłymi    
5.2.    Rozszerzona interpretacja widma mas par nad roztworami stałymi i ciekłymi
5.2.1.    Modelowanie funkcji termodynamicznych mieszania w układzie z wykorzystaniem danych brzegowych    
5.2.2.    Uzupełnianie brakujących danych przez wykorzystanie reakcji w fazie gazowej     
5.2.3.    Uzupełnianie brakujących danych przez wykorzystanie równania Gibbsa-Duhema    
5.3.  Interpretacja widma mas par nad układami trójskładnikowymi, obliczanie brakujących danych    
5.3.1.    Termodynamiczna interpretacja widma mas w układach trójskładnikowych    
5.3.2,    Wyznaczenie brakujących danych w układzie trójskładnikowym

6.    Wykorzystanie metody wysokotemperaturowej spektrometrii mas do  badania równowagi fazowej     
6.1.    CALPHAD- obliczenia wykresów fazowych, podstawy     
6.2.    Zgodność wykresu fazowego układu NaCN-KCN z nadmiarową entalpią swobodną otrzymaną metodą KEMS    
6.3.    Elementy wykresu fazowego układu NaCl-AgCl na podstawie wyników badań metodą KEMS    
6.4.    Wykres fazowy Ga203~La203    

7.    Podsumowanie    
8.    Bibliografia     
Streszczenie