W skrypcie omówiono jonowe i rodnikowe reakcje, najbardziej istotne dla syntezy organicznej. Klasyfikacja tego obszernego materiału, pozwalająca wykazać więzi między reakcjami, ich podobieństwa i różnice, została oparta na koncepcjach mechanistycznych, mówiących o tym, dlaczego i jak przebiega dany proces.
Reakcje jonowe arbitralnie podzielono na dwie główne grupy: reakcje nukleofilowe i elektrofilowe, dość formalnie zdefiniowane. Taki układ materiału ułatwia sklasyfikowanie i opanowanie olbrzymiej liczby reakcji wykorzystywanych w syntezie organicznej oraz pozwala na właściwy dobór warunków prowadzenia syntez.
Spis treści:
Przedmowa
Rozdział 1. Wstęp
Rozdział 2. Reakcje nukleofilowe
2.A. Reakcje związków alkilujących (A) z czynnikami nukleofilowymi (1-5)
2.A1. Aniony nieorganiczne
2.A2. Nienaładowane czynniki nukleofilowe
2.A3. Aniony organiczne z ładunkiem na heteroatomie
2.A4. Karboaniony
2.A5. Związki metaloorganiczne
2.B. Reakcje związków elektrofilowych zawierających wiązanie podwójne między atomami o różnej elektroujemności (B) z czynnikami nukleofilowymi (1-5)
2.B1. Aniony nieorganiczne
2.B2. Nienaładowane czynniki nukleofilowe
2.B3. Aniony organiczne z ładunkiem na heteroatomie
2.B4. Karboaniony
2.B5. Związki metaloorganiczne
2.C. Reakcje elektrofilowych alkenów (C) z czynnikami nukleofilowymi (1-5)
2.C1. Aniony nieorganiczne
2.C2. Nienaładowane czynniki nukleofilowe
2.C3. Aniony nieorganiczne z ładunkiem na heteroatomie
2.C4. Karboaniony
2.C5. Związki metaloorganiczne
2.D. Reakcje związków aromatycznych (D) z czynnikami nukleofilowymi (1-5)
2.E. Reakcje związków z centrum elektrofilowym na heteroatomie (E) z czynnikami nukleofilowymi (1-5)
2.E1. Aniony nieorganiczne
2.E2. Nienaładowane czynniki nukleofilowe
2.E3. Aniony organiczne z ładunkiem na heteroatomie
2.E4. Karboaniony
2.E5. Związki metaloorganiczne
Rozdział 3. Reakcje elektrofilowe
3.1. Oddziaływania związków nukleofilowych (A-C) z kationami nieorganicznymi (1)
3.2. Oddziaływania związków nukleofilowych (A-C) z nienaładowanymi czynnikami elektrofilowymi (2)
3.3. Reakcje związków nukleofilowych (A-C) z karbokationami (3)
3.3.A3. Aniony nieorganiczne
3.3.B3. Donory elektronów p
3.3.C3. Donory elektronów ?
3.4. Reakcje związków aromatycznych (D) z czynnikami elektrofilowymi (1-3)
3.4.D1. Nieorganiczne czynniki elektrofilowe
3.4.D2. Nienaładowane czynniki elektrofilowe
3.4.D3. Karbokationy
3.5. Reakcje związków nukleofilowych (A-D) z kationami organicznymi z ładunkiem na heteroatomie (4)
3.5.A4. Aniony nieorganiczne
3.5.B4. Donory elektronów p
3.5.C4. Donory elektronów ?
3.5.D4. Związki aromatyczne
3.6. Reakcje związków nukleofilowych (A?D) z elektrofilowymi karbenami (5)
3.6.A5. Aniony nieorganiczne i organiczne
3.6.B5. Donory elektronów p
3.6.C5. Donory elektronów ?
3.6.D5. Związki aromatyczne
3.7. Przegrupowania związków azotu z deficytem elektronów
3.8. Reakcje alkenów z nienaładowanymi czynnikami elektrofilowymi
Rozdział 4. Reakcje z udziałem rodników
4.1. Metody wytwarzania rodników
4.2. Reakcje podstawienia
4.3. Przyłączanie rodników do wiązań nienasyconych
Skorowidz
